近日，国际肿瘤领域学术期刊Oncotarget在线发表了我院肝胆胰外科学科带头人王立明教授的最新研究成果“Nogo-Breceptorpromotesthechemoresistanceofhumanhepatocellularcarcinomaviatheubiquitinationofp53protein”，该研究揭示Nogo-Breceptor可以作为多药耐药肝癌治疗新的药物靶点，为提高肝癌临床化疗的疗效提供了新的思路。
肝癌是威胁人类健康的全球性问题和全世界恶性肿瘤导致死亡的第二大原因。目前全球肝癌患者的5年总生存率低于15%，因为大部分患者确诊时已处于晚期，这部分患者失去了手术切除、肝脏移植等治疗手段的时机。化疗是晚期肝癌综合治疗的重要手段，但肝癌化疗多药耐药现象严重阻碍了化疗的效果，且目前肝癌多药耐药的机制仍不明确，因此揭示肝癌产生多药耐药的分子机制对改善肝癌患者预后具有至关重要的意义。
Nogo-Breceptor是最新被发现的细胞膜受体蛋白，其在肿瘤中的作用并不明确。肝胆胰外科研究团队在研究肝癌多药耐药的过程中发现Nogo-Breceptor激活了Akt/MDM2信号通路，进而引起了p53蛋白的泛素化降解，从而导致了肝癌对化疗药物的抵抗。该团队通过基因干扰技术降低Nogo-Breceptor的表达，从而大大提高了肝癌对化疗药物的敏感性。该研究成果为肝癌的临床药物治疗提供了新的思路。
学科带头人王立明教授带领团队采用了国际最新的肝癌MDT治疗理念，整合了目前公认有效的肝癌治疗方法，在东北地区率先成立了以外科手术治疗为主导，辅以肝移植、介入、放射性粒子、射频、分子靶向、中药等多模式的肝癌个体化综合治疗平台，为肝癌患者提供一站式的诊断和治疗，使每一位患者都能得到最合理最有效的个体化治疗，实现患者利益的最大化。
该研究先后得到2项国家自然科学基金项目（和）的资助。Oncotarget为医学分类下2区期刊，其最新影响因子为：6.。
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